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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯酋衛生和預防部發表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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整體有效率90%，美國第四支疫苗來了？
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯醫藥宣布其新冠肺炎疫苗整體有效率為90%，其中針對中度和重度癥狀具有100%的保護作用，也能預防變異毒株。周一，其美股盤前直線拉升，一度漲超12%。...
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俄羅斯新冠疫苗宣稱有效率92％，中國疫苗也有新消息
據媒體報道，俄羅斯“衛星-V”疫苗三期臨床試驗的中期結果顯示，疫苗有效性為92%，接種疫苗的志愿者并未出現嚴重的副作用。俄羅斯在9月發布了早期臨床試驗的一些數據，并堅持認為其疫苗是安全有效的。RDIF周三表示，“試驗期間未發生意外不良事件。正在對參與者進行監視。” 在多國進行的新冠疫苗III期臨床...
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中國阻斷新冠傳播至少需17億支疫苗
對于免疫屏障的建立，到底需要多少人口比例接種才能徹底阻斷新冠病毒傳播？據曾益新介紹，大概要做到60%，甚至70%的接種率，才能建立對全民的保護。 按照中國14億人口粗略計算，至少有8.4億-9.8億人口接種新冠疫苗尚能達到徹底阻斷其傳播的效果。按照新冠疫苗兩劑的接種程序，需要16.8億-19.6億...
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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關注度持續提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發的首支國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物制品批簽發證明》，填補了國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗的空白...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數據表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經在英國獲得批準，并可能在幾周內開始分發...
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印度或將大規模生產俄羅斯疫苗
本周一，印度監管機構批準了俄羅斯研發的Sputnik V新冠肺炎疫苗。該疫苗由俄羅斯直接投資基金會（RDIF）負責推廣。RDIF希望讓印度這個全球第二人口大國，成為Sputnik V疫苗的一個主要生產中心。本周一，RDIF在一份聲明中表示：“該疫苗的批準是一個重要的里程碑，俄羅斯與印度已經在Sput...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
據福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業股份有限公司共同研發的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監督管理局的應急審批，獲準開展臨床試驗。 據了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節性流感病毒載體內，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發而成的活病毒載體...
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